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Autor:Erhardt, Georg; Weimann, Christina.
Título:Use of molecular markers for evaluation of genetic diversity and in animal production^ien.
Fuente:Arch. latinoam. produccion anim;15(supl.1):63-66, oct. 2008. .
Conferencia:Presentado en: Reunión Asociación Latinoamericana de Producción Animal, 20, Presentado en: Reunión Asociación Peruana de Producción Animal, 30, Presentado en: Congreso Internacional de Ganadería de Doble Porpósito, 5, Cusco, 22-25 octubre 2007.
Descriptores:Variación (Genética)
Marcadores Genéticos
Animales
Ganado (Salud Ambiental)
Límites:Humanos
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Ortiz, Rodomiro.
Título:El mutante meiotico huso paralelos (ps) en la evolución de las especies tuberiferas del género solanum^ies / The mutant meiotico spindle parallel (ps) in the evolution of the species tuberiferas of the kind solanum
Fuente:Bol. Lima;16(91/96):363-369, 1994. ^btab, ^bilus.
Resumen:2 gametes (pollen or eges with the sporophytic chromosome number) ocurre abundantly in atmost all the taxa of tuber-bearing Solanum species. The most common moode of 2n pollen formation is due to the acction of the meiotic mutant parallet spindles (ps9. the ps allete frequency, q, was estimated among cultivated and wild 2x, 4x, and 6x species. In all series with both 2x and polysomic 4x or 6x. Morevor, with few exceptions, species with belong to the same taxonomic cluster did not have significant differences for q. the relationship between q, wih the evolution of the potato by lateral sexual polyplodization through 2n eggs x 2n pollen mating and the introgression from 2x 2x species to 4x species by unilteral sexual polyploidization (4x produced in 4x x 2x species to 4x normal eggs by 2n pollen) is illustrated. The ps gene frequency, q in relationship with other systematic aprroaches and its utilization as genetic marker in the conservation of this germplasm is also discussed. (AU) ^ienLos gametos 2n (polen u oosfera con el número de cromosomas de la generación esporofítica existen en la mayoría de las especies tuberíferas del género Solanum. El mutante meiótico recesivo husos paralelos (ps) es el factor más común involucrado en la producción de polen 2n. La frecuencia e este mutante meiótico recesivo husos paralelos (ps) es el factor más común involucrado en la producción de polen 2n. La frecuencia de este mutante meiotico (q) fue estimado en las especies diploides (2n), tetraploides (4x) y hexaploides (6x) ya sea en sus formas cultivadas o silvestres . En las series en las que incluyen especies 2x y poliploides tetrasomicas, que fue significativamente superior en estas últimas. De manenra similar que fue significativamente superior en las especies polsómicas 4x que en las especies disómicas 4x ó 6x. Igualmente se encontró que la mayoría de las especies 2x agrupadas en las misma serie taxonómicas no tuvieron diferencias significativas para los valores estimados de q. La relación entre q. y la evolución de la papa a través de la poliploidización sexua bilateral (la producción de 4x a través de cruzamientos entre especies diploides con producción de oosfera 2n=2x y polen 2n= 2x), así como las introgresión de genes de especies 2x a 4x por poliploidización sexual unilateral (4x obenido por la fertilización de oosferas normales n=2x de un 4x y polen 2n de 2x) es ilustrada. Asimismo, se discuten los resultados de este trabajo con otros estudios sistemáticos en las especies tuberíficas del género Solanum utilizado diferentes metodologías como la técnica de ADN recombinante y citogenética. Finalmente se postula la utilización del alelo ps como marcador genético en al conservación de los recursos genéticos de estas especies. (AU)^ies.
Descriptores:Solanum
Solanum tuberosum
Mutación
Cromosomas
Marcadores Genéticos
Perú
Localización:PE1.1

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Id:PE13.1
Autor:Córdova Santa Gadea, Jesús Humberto; Fujita Alarcón, Ricardo; Sandoval Sandoval, José Raúl; Descailleaux Dulanto, Ricardo Jaime; Velásquez Reinoso, Margarita Rosa Eugenia; Távara Huere, Sergia Caleen; Barletta Carrillo, Claudia Fiorella.
Título:Divergencia genética en poblaciones peruanas detectada a partir de las frecuencias haplotípicas del mtDNA y del gen nuclear MBL^ies / Peruvian population’s genetic differences detected by both mtDNA and MBL nuclear gene haplotypical frequencies
Fuente:An. Fac. Med. (Perú);72(1):51-59, ene.-mar. 2011. ^bilus, ^btab.
Resumen:Objetivos: Avanzar en el conocimiento del origen de las poblaciones peruanas estudiadas en un contexto filogeográfico. Diseño: Estudio genético poblacional. Instituciones: Laboratorio de Genética Humana, Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, e Instituto de Genética y Biología Molecular, Facultad de Medicina, Universidad San Martín de Porras, Lima, Perú. Participantes: Siete poblaciones peruanas. Metodología: Análisis comparativo de los resultados a partir del estudio del mtDNA y el gen nuclear MBL de siete poblaciones peruanas, procesados de manera separada y luego combinados, utilizando el programa PHYLYP 3.65, para obtener valores FST de diferenciación genética y la construcción de árboles de distancias por aplicación del algorritmo UPGMA y el análisis subsecuente de los agrupamientos (clusters) generados. Principales medidas de resultados: Árboles genéticos generados. Resultados: De manera separada, los árboles generados para cada marcador genético tuvieron topologías propias y diferentes entre sí. Procesados de manera combinada, el árbol resultante demostró que los mayores valores de diferenciación genética se hallaron en las Islas del Lago Titicaca (Puno, Perú) conocidas -Taquile, Amantani y Anapia-, que fue calificada como muy alta, porque mostró valores de FST de 0.3113, 0.2949 y 0.3348 respecto de las poblaciones estudiadas, tanto fuera del Departamento de Puno -como Chachapoyas, Pucallpa y Chiclayo, respectivamente-, así como a la de los Uro del mismo Puno y del mismo Lago Titicaca (0.2837). Fuera de Puno, el par de poblaciones Chachapoyas-Pucallpa fue el menos divergente, al alcanzar entre ellas un valor de FST de 0.0108, calificándosele de pequeña. Conclusiones: El árbol obtenido del procesamiento de los marcadores vía una matriz combinada demostró que las poblaciones que habitan las islas de Taquile, Amantani y Anapia, divergen notablemente de las restantes cuatro procesadas del Perú, incluyendo la más próxima a ellas dentro del mismo Lago Titicaca, como es la de los Uro. Explicar estos hallazgos será el siguiente objetivo de nuestras investigaciones, en principio, mediante la ampliación de los marcadores genéticos empleados y del número de poblaciones analizadas a nivel del Perú (AU)^iesObjectives: To advance in the knowledge of Peruvian populations’ origin in a phylogeographical context. Design: Population genetics study. Setting: Human Genetics Laboratory, Biological Sciences Faculty, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, and Genetics and Molecular Biology Institute, Faculty of Medicine, Universidad San Martin de Porras, Lima, Peru. Participants: Seven Peruvian populations. Methods: Comparative analysis of mtDNA and MBL nuclear gene study results in seven Peruvian populations processed separately and then combined using PHYLYP 3.65 Program in order to obtain FST values of genetic differentiation; construction of distance trees by applying UPGMA algorithm and subsequent generated clusters’ analysis. Main outcome measures: Genetic trees. Results: Trees generated for each genetic marker had proper and distinct topologies among them. Combined processing resulted in a tree with higher values of genetic differentiation in Lago Titicaca Islands (Puno, Peru) Taquile, Amantani y Anapia, graded as very high because they showed 0.3113, 0.2949 y 0.3348 FST values with respect to the populations studied outside of Puno Department -like Chachapoyas, Pucallpa and Chiclayo-, as well as those of both Uro’s in same Puno and Lago Titicaca’s populations (0.2837). Out of Puno, the pair Chachapoyas-Pucallpa population was the least divergent with 0.0108 FST value between them, classifying as small. Conclusions: The tree obtained from markers by a combined matrix process determined that populations inhabiting in Taquile, Amantani y Anapia islands possess notable genetic divergence respect to the four remainders studied in Peru, including the Uro’s population geographically very close to them and within the same Lago Titicaca. Our next objective will be to explain these findings initially by increasing genetic markers and number of populations analyzed in Peru (AU)^ien.
Descriptores:Variación Genética
Frecuencia de los Genes
Marcadores Genéticos
Linaje
Grupos de Población
Perú
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/anales/v72n1/pdf/a10v72n1.pdf / es
Localización:PE13.1; PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Barbieri Gambini, Bruno.
Título:Mejoramiento ganadero^ies / livestock improvement
Fuente:Rev. cienc. veter;23(3):24-27, 2007. ^bilus.
Descriptores:Marcadores Genéticos
Industria de la Carne
Límites:Animales
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/rev.cienc.veter/v23n3/a5.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Barbieri Gambini, Bruno.
Título:Estrategias de producción para la calidad de carne^ies / Production strategies for beef quality
Fuente:Rev. cienc. veter;24(4):22-24, 2008. ^bilus.
Descriptores:Marcadores Genéticos
Bovinos/genética
Industria de la Carne
Calidad de los Alimentos
Límites:Animales
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/rev.cienc.veter/v24n4/a6.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Taboada Vega, Manuel Enrique.
Título:BID financió investigación molecular y genética periodontales^ies / IDB financed periodontal molecular and genetic research
Fuente:Actual. odontol. salud;8(1):16-16, ene.-jul. 2011. ^bilus.
Descriptores:Periodontitis/genética
Marcadores Genéticos
Banco Interamericano de Desarrollo
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/actual.odontol.salud/v8n1/a7.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Paredes Anaya, Mónica Yolanda; Blanco Castillo, Rafael.
Título:Asociación entre marcadores moleculares localizados en 4q y fisura labiopalatina no sindrómica en población chilena^ies / Association between molecular markers located in 4q and fissure labiopalatina not sindrómica in Chilean population
Fuente:Horiz. méd. (Impresa);4(2):75-81, dic. 2004. ^btab, ^bgraf.
Resumen:El objetivo de la presente investigación fue probar la posible asociación de uno o más microsatélites localizados en 4q25-4q33 y FLPNS. Se analizó una muestra de 51 genealogías extensas. A partir de estas genealogías se obtuvieron 51 tríos caso-progenitores, que se estudiaron con el programa extended transmisión disequilibrium test (ETDT). Además se colectó a 51 probandos y 94 controles para un estudio caso-control en población chilena y se postuló comprobar las diferencias entre ambos estudios de asociación. Se analizaron los microsatélites D4S1570, D4S1615, FGA, UCP1 y D4S1597 ubicados en 4q, utilizándose la técnica de la polimerasa en cadena (PCR) para el análisis de ADN, marcandose la hebra líder con un fluorocromo. Los resultados electroforeticos fueron analizados en un secuenciador automático ABIPRISM 377. Observándose que FGA en el grupo control y FGA, D4S1570 y D4S1597 en los pacientes estaban en equilibrio de H-W. Estos resultados implican que un estudio caso-control no es adecuado para el estudio de estos marcadores. Para obviar este problema se utilizó el programa ETDT, observándose que los microsatélites D4S1570, UCP1 y D4S1597 presentaron una asociación tipo alélica en familias multiples. Estos resultados sugiere que estos microsatélites se encontrarían cerca de 1 o más genes candidatos de esta malformación en la región eq24-4q31. (AU)^iesThe objective of this investigation is to test the hypothesis of the possible association of one or more microsatellites located on 4q25-4q33 with NSCLP. In this study a sample of 51 extended pedigrees were analyzed. From these pedigrees a sample of 51 case-parents trios was obtained. A novel genetic analysis was carried out using the Extended Transmission Disequilibrium Test (ETDT). Also a case control study was carried out with the 51 probands of the case-parents trios plus a sample of 94 controls of the Chilean population to test if differences were observed resulting from the methods used for the association studies. Microsatellites D4S1570, D4S1615, FGA, UCPI and D4S1597 located in 4q were analyzed. The polymerase chain reaction (PCR) was used for analysis of DNA. Forward primers were marked with fluorescent-dye-Iabel. Electrophoresis and analyses were carried out in an ABI PRISM 377 automatic sequencer. In the case-control study, only FGA was in H-W equilibrium in controls, whereas FGA, D4S1570 y D4S1597 were in H-W equilibrium in cases. These results imply that a case control study does not represent an adequate procedure to carry out an association study between the aforementioned micro satellites and NSCLP. In order to obviate this problem the ETDT program was used. From all of the analyzed microsatellites, D4S1570, UCPl and D4S 1597 presented significant allele wise association in those case-parents trios to multiplex families. This result suggests that these microsatellites would be located close to one or more candidate genes for this malformation in 4q24-4q31. (AU)^ien.
Descriptores:Marcadores Genéticos
Repeticiones de Microsatelite
Lugares Marcados de Secuencia
Enfermedades Genéticas Congénitas/diagnóstico
Reacción en Cadena de la Polimerasa
Labio Leporino/genética
Fisura del Paladar/genética
Estudios de Casos y Controles
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://www.medicina.usmp.edu.pe/horizonte/2004_II/Art8_Vol4_N2.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Zaharia Bassan, Mayer.
Título:Manejo del cáncer de la mama en la era de la medicina molecular y la individualización de la radioterapia^ies / Management of breast cancer in the era of molecular medicine and the individualization of radiotherapy
Fuente:Acta cancerol;35(1):3-4, ene.-jun. 2007. ^bilus.
Descriptores:Neoplasias de la Mama
Neoplasias de la Mama/radioterapia
Marcadores Genéticos
Límites:Humanos
Femenino
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/rev/acta.cancerol/v35n1/a1.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE13.1
Autor:Velásquez Figueroa, Carlos Orlando
Orientador:Huerta Canales de Miranda, Doris Virginia
Título:Identificación de marcadores moleculares para el diagnóstico temprano de la diabetes mellitus tipo II, en una población de Lima^ies Identification of molecular markers for early diagnosis of diabetes mellitus type II, in a population of Lima-
Fuente:Lima; s.n; 2014. 57 tab.
Tese:Presentada la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Medicina para obtención del grado de Licenciatura.
Resumen:Los marcadores de ADN son útiles en la identificación de genes y sus variantes que puedan influir en la predisposición genética a desarrollar una determinada enfermedad. Las personas con ciertos polimorfismos en múltiples genes pueden ser susceptibles a la diabetes; sin embargo, estudios realizados en otros países han demostrado que los polimorfismos Pro12Ala del gen PPAR-y2 y el 174G/C del gen IL-6 cumplen un rol importante en el desarrollo de esta enfermedad y podrían ser considerados como genes candidatos en el diagnóstico molecular temprano de la Diabetes Mellitus tipo II (DM-II) en una población peruana; con el objetivo de evitar complicaciones de la Diabetes como retinopatías, daño renal, daños en el SNC, entre otros. De acuerdo a las cifras oficiales del Ministerio de Salud, en nuestro país existen más de 86,000 pacientes diabéticos y 2 de cada 10 adultos mayores sufren este mal; motivo por el cual vimos la necesidad de realizar este estudio. Objetivo: 1. Determinar las frecuencias genotípicas y alélicas de los genes PPAR-y2- Pro 12Ala y IL-6- 174G/C, y 2. Establecer la asociación del polimorfismo de los genes PPAR-y2- Pro12Ala y IL-6- 174G/C, con la Diabetes. Participantes: Muestras del Banco de Muestras del Laboratorio de Biología Molecular del CIBN. Materiales y métodos: A una muestra poblacional de Lima de 100 muestras, 50 muestras control y 50 muestras de pacientes con DM-II, se realizó extracción del ADN genómico, análisis del polimorfismo Pro12Ala de PPAR-y2 y 174G/C de IL-6 mediante PCR/RFLP. Resultados: Las distribuciones de los genotipos del gen PPAR-y2 en los grupos de casos y controles estuvieron de acuerdo con la hipótesis del equilibrio de Hardy-Weinberg; sin embargo, las frecuencias genotípicas del gen IL-6 no cumplieron con esta condición de equilibrio. (AU)^iesDNA markers are useful in identifying genes and their variants that have an influence in a genetic predisposition to a certain disease. People with certain multiple genes polymorphisms may be susceptible to diabetes; however, studies in other countries have shown that Pro12Ala PPAR-y2 and the 174G/C IL-6 genes polymorphisms play an important role in the development of this disease and could be considered as a genes candidates in the molecular early diagnosis of diabetes mellitus type II (DM-II) in a Peruvian population; in order to prevent complications of diabetes as retinopathy, kidney damage, CNS damage, etc. According to official information from the Ministry of Health, in our country there are more than 86.000 diabetic patients and 2 of 10 elderly subjects suffer from this problem; this reasons show us the importance for this study. Objective: 1. Determine the genotype and allele frequencies of the Pro12Ala PPAR-y2 and the 174G/C IL-6 genes; 2. Establish the association between the polymorphism of the Pro12Ala PPAR-y2 and the 174G/C IL-6 genes with Diabetes. Participants: Samples of Molecular Biology Laboratory CIBN. Materials and Methods: 100 samples from people that live in Lima, 50 control samples and 50 samples from patients with DM-II; extraction of genomic DNA was performed and analysis of polymorphism Pr012Ala PPAR-y2 and the 174G/C IL-6 genes with PCR-RFLP were developed. Results: The distributions of the genotypes of PPAR-y2 gene in groups of cases and controls were in agreement with the hypothesis of Hardy-Weinberg equilibrium; however, the genotype frequencies of the IL-6 gene did not have this condition. (AU)^ien.
Descriptores:Diabetes Mellitus Tipo 2
Marcadores Genéticos
Predisposición Genética a la Enfermedad
Polimorfismo Genético
Alelos
Estudio Observacional como Asunto
 Estudios Retrospectivos
 Estudios Transversales
 Estudios de Casos y Controles
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Anciano de 80 o más Años
Medio Electrónico:cybertesis.unmsm.edu.pe/bitstream/cybertesis/3663/1/Velásquez_fc.pdf / es
Localización:PE13.1; T, QU, 500, V39, ej.1. 010000097685; PE13.1; T, QU, 500, V39, ej.2. 010000097686



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